3D净血细胞疗法标准化治疗流程
来源：成都银康银屑病医院 发布时间：2013-12-24
银屑病3D净血细胞疗法通过“定位、分级、抑制、修复”四步快速有效彻底根治银屑病，被中国医师协会银屑病分会、中华医学会、中国银屑病研究协会、国际美国国立医学院教授 ALEX MAX FLORES RIOJA、澳大利亚医学院等机构誉为现代国际银屑病治疗完美标准。
近年来多数学者认为，与细胞因子、遗传、感染、代谢障碍、免疫功能障碍、内分泌失调有关。现时已变得愈来愈普遍。银屑病并不是一种传染病，但因为银屑病患者的皮肤问题，往往给患者带来极大的身心痛苦和经济负担，根据国际银屑病专家多年研究，发病原因与内脏有关，但并不能根治。临床观察，银屑病与下列因素有关：
——细胞因子。银屑病是一种多基因遗传背景下的慢性炎症性皮肤病，以角质形成细胞过度增殖和异常分化及炎性细胞浸润为主要特征。最近的研究表明，多种免疫细胞参与银屑病的发病过程，例如树突细胞、Th17细胞及调节性T细胞等。现在普遍认为银屑病是一种Thl细胞介导的自身免疫性皮肤病。
表皮角质形成细胞的增殖只是免疫学反应继发结果之一，银屑病皮损中T淋巴细胞的浸润及活化是造成角质形成细胞过度增殖的原因。银屑病发病中T细胞作用可以分为以下几个阶段:双信号刺激导致T细胞活化、增殖及分化;皮肤内皮细胞对T细胞迁移的作用;T细胞再次活化后释放多种细胞因子发挥对角质形成细胞增殖及分化异常的作用。
1）双信号刺激导致T细胞活化、增殖及分化
免疫应答过程中，淋巴细胞的激活需要双信号系统:特异性抗原肤,MHC分子和淋巴细胞上的特异性抗原受体组成的复合物及共刺激通路。后者主要是B7 ( CD80或CD86 )-CD28/细胞溶解性T淋巴细胞相关抗原一(CTLA-4)，其他共刺激因子还包括淋巴细胞功能相关抗原—1( LFA-1)，细胞间猫附分子—1 (ICAM-1),CD2—淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3)，CD40-CD40L(CD 154 ) 。
首先，不成熟的抗原提呈细胞(主要是树突细胞)捕获抗原后，加工处理形成抗原肤、MHC分子复合物，同时其表面标志发生变化，特征性的CDIa减少，成熟的树突细胞表面标志溶酶体相关膜蛋白及CD83表达增加，另外CD80,CD86,CD40及ICAM-1表达也增加。随后，成熟的树突细胞迁移至次级淋巴组织通过双信号作用激活未致敏T细胞，T细胞被激活后皮肤淋巴细胞相关抗原(CLA)表达增加，CLA可以勃附在T细胞表达的P一选择素糖蛋自配体一PSGL-1和CD43的表面，形成皮肤淋巴细胞相关抗原一P选择素糖蛋白配体一1复合体((CLA-PSGL-1复合体)和CLA-CD43复合体，进而与皮肤微血管表达的E一选择素和P一选择素结合。
以往认为T细胞活化后可分化为T61/'I'c l及Th2/Tc2细胞，近年来有报道CD4"r细胞还可分化为Th17细胞和调节性T细胞。研究表明，银屑病是与Thl和Th17相关的一种免疫性皮肤病，银屑病外周血中调节性T细胞比例下降，使之对自身效应T细胞的抑制功能减弱。
2）内皮细胞对T细胞迁移的作用
T细胞活化后随即迁移至皮肤，此过程中内皮细胞起主要作用。T细胞在CLA-PSGL-1和CLA-CD43两种复合体与内皮细胞表达的E一选择素和P一选择素之间的作用下沿内皮细胞移行，并引起T细胞表面整合素表达的修饰，包括LFA-1(CD1la/CD18)和迟发性抗原-4(VLA-4)，分别与内皮细胞表面的ICAM-1和血管细胞间钻附分子—( VCAM-1)结合，导致T细胞选择性勃附在真皮血管内皮细胞，继而移行人相邻的真皮内
——遗传因素。多认为本病受多基因控制，同时也受外界其他因素的影响。
——感染因素。有人认为是病毒感染所致，虽发现过在表皮棘细胞核内有嗜酸性包涵体，但至今病毒培养未能成功。链球菌感染可能是本病的重要诱发因素，因急性点滴状银屑病发疹前常有急性扁桃体炎或上呼吸道感染。
——代谢障碍。有报告患者血清内脂质、胆固醇、球蛋白、糖、尿酸、钾等增高，叶酸含量降低，但皆未能作出肯定结论。也有人报告皮损内多胺及花生四烯酸增加。
——免疫功能紊乱。有的患者细胞免疫功能低下;有的血清IgG、IgA、IgE增高；部分患者血清中存在有抗 IgG抗体；有人用免疫荧光技术测到患者表皮角质层内有抗角质的自身抗体。
——精神因素。精神创伤和情绪紧张及过度劳累可诱发本病或使病情加重。
其他。多数患者冬季复发、加重，夏季缓解或自然消退，但久病者季节规律性消失。也有的妇女患者经期前后加重，妊娠期皮疹消退，分娩后复发。氯喹、碳酸锂及β肾上腺能阻滞药等可使本病加重。
3D细胞因子双向调控标准化治疗流程
1、数字成像实时定位
国际领先“皮肤断层数字影像”皮肤断层检测技术，电脑逼真显现立体仿真图像，直观、实时、动态地观测色素分布、病灶色素沉积状况及色素细胞活性，同时电脑录入相关数据，为针对性治疗提供精确科学依据。
2、精准检测分级分诊
3D净血细胞疗法采用三级诊断，确定银屑病病情，确定分型：I级、II级、III级；通过双向调节T细胞与B细胞因子，针对不同类型、不同程度的银屑病患者采取个性化治疗方案，靶向病因，由内而外治疗银屑病。
3、细胞因子激活抑制
通过对细胞因子的双向平衡调控，对机体免疫T细胞和B细胞进行靶向修复，刺激正常细胞活性，抑制病变细胞增殖分化，平衡净化机体内环境，调节皮肤新陈代谢周期，改善机体微循环，深层调理。
4、恢复功能皮肤修复
经生物技术纯化后的天然中药直接作用于病灶肌肤，促进细胞液循环，恢复皮肤细胞新陈代谢周期与功能，修复皮损处皮肤，彻底治愈银屑病。
银屑病3D净血细胞疗法治疗体系是将祖国瑰宝中医中药与西方先进治疗手段相结合，实现一对一的个性化治疗特色，针对不同的患者、不同的发病诱因，实施不同的治疗方法，使得难治、易复发的牛皮癣治愈率明显提高，且大大缩短了治疗时间，自从应用于临床诊治以来，攻克了银屑病（牛皮癣）治疗领域的诸多瓶颈。由于"3D净血细胞疗法"治疗体系在治愈牛皮癣领域疗效突出，受到国内各大主流媒体关注：ＣＣＴＶ、北京卫视、四川卫视、湖北卫视、天津卫视、东南卫视、人民网、新华网、39健康网、放心医苑网、网易、新浪、搜狐、雅虎、凤凰网等，多次争相采访报道。在治疗牛皮癣的过程中，千万不要轻易相信偏方、特效药，一旦发现牛皮癣症状要及时去正规的医院进行治疗，正确选择治疗牛皮癣最好的医院是治病的第一步，也是最关键的一步。不可因一时的疏忽大意，心存侥幸，误入牛皮癣治疗误区。
近年来多数学者认为，与细胞因子、遗传、感染、代谢障碍、免疫功能障碍、内分泌失调有关。现时已变得愈来愈普遍。银屑病并不是一种传染病，但因为银屑病患者的皮肤问题，往往给患者带来极大的身心痛苦和经济负担，根据国际银屑病专家多年研究，发病原因与内脏有关，但并不能根治。临床观察，银屑病与下列因素有关：
——细胞因子。银屑病是一种多基因遗传背景下的慢性炎症性皮肤病，以角质形成细胞过度增殖和异常分化及炎性细胞浸润为主要特征。最近的研究表明，多种免疫细胞参与银屑病的发病过程，例如树突细胞、Th17细胞及调节性T细胞等。现在普遍认为银屑病是一种Thl细胞介导的自身免疫性皮肤病。
表皮角质形成细胞的增殖只是免疫学反应继发结果之一，银屑病皮损中T淋巴细胞的浸润及活化是造成角质形成细胞过度增殖的原因。银屑病发病中T细胞作用可以分为以下几个阶段:双信号刺激导致T细胞活化、增殖及分化;皮肤内皮细胞对T细胞迁移的作用;T细胞再次活化后释放多种细胞因子发挥对角质形成细胞增殖及分化异常的作用。
免疫应答过程中，淋巴细胞的激活需要双信号系统:特异性抗原肤,MHC分子和淋巴细胞上的特异性抗原受体组成的复合物及共刺激通路。后者主要是B7 ( CD80或CD86 )-CD28/细胞溶解性T淋巴细胞相关抗原一(CTLA-4)，其他共刺激因子还包括淋巴细胞功能相关抗原—1( LFA-1)，细胞间猫附分子—1 (ICAM-1),CD2—淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3)，CD40-CD40L(CD 154 ) 。
首先，不成熟的抗原提呈细胞(主要是树突细胞)捕获抗原后，加工处理形成抗原肤、MHC分子复合物，同时其表面标志发生变化，特征性的CDIa减少，成熟的树突细胞表面标志溶酶体相关膜蛋白及CD83表达增加，另外CD80,CD86,CD40及ICAM-1表达也增加。随后，成熟的树突细胞迁移至次级淋巴组织通过双信号作用激活未致敏T细胞，T细胞被激活后皮肤淋巴细胞相关抗原(CLA)表达增加，CLA可以勃附在T细胞表达的P一选择素糖蛋自配体一PSGL-1和CD43的表面，形成皮肤淋巴细胞相关抗原一P选择素糖蛋白配体一1复合体((CLA-PSGL-1复合体)和CLA-CD43复合体，进而与皮肤微血管表达的E一选择素和P一选择素结合。
以往认为T细胞活化后可分化为T61/'I'c l及Th2/Tc2细胞，近年来有报道CD4"r细胞还可分化为Th17细胞和调节性T细胞。研究表明，银屑病是与Thl和Th17相关的一种免疫性皮肤病，银屑病外周血中调节性T细胞比例下降，使之对自身效应T细胞的抑制功能减弱。
2）内皮细胞对T细胞迁移的作用
T细胞活化后随即迁移至皮肤，此过程中内皮细胞起主要作用。T细胞在CLA-PSGL-1和CLA-CD43两种复合体与内皮细胞表达的E一选择素和P一选择素之间的作用下沿内皮细胞移行，并引起T细胞表面整合素表达的修饰，包括LFA-1(CD1la/CD18)和迟发性抗原-4(VLA-4)，分别与内皮细胞表面的ICAM-1和血管细胞间钻附分子—( VCAM-1)结合，导致T细胞选择性勃附在真皮血管内皮细胞，继而移行人相邻的真皮内
——遗传因素。多认为本病受多基因控制，同时也受外界其他因素的影响。
——感染因素。有人认为是病毒感染所致，虽发现过在表皮棘细胞核内有嗜酸性包涵体，但至今病毒培养未能成功。链球菌感染可能是本病的重要诱发因素，因急性点滴状银屑病发疹前常有急性扁桃体炎或上呼吸道感染。
——代谢障碍。有报告患者血清内脂质、胆固醇、球蛋白、糖、尿酸、钾等增高，叶酸含量降低，但皆未能作出肯定结论。也有人报告皮损内多胺及花生四烯酸增加。
——免疫功能紊乱。有的患者细胞免疫功能低下;有的血清IgG、IgA、IgE增高；部分患者血清中存在有抗 IgG抗体；有人用免疫荧光技术测到患者表皮角质层内有抗角质的自身抗体。
——精神因素。精神创伤和情绪紧张及过度劳累可诱发本病或使病情加重。
其他。多数患者冬季复发、加重，夏季缓解或自然消退，但久病者季节规律性消失。也有的妇女患者经期前后加重，妊娠期皮疹消退，分娩后复发。氯喹、碳酸锂及β肾上腺能阻滞药等可使本病加重。
3D细胞因子双向调控标准化治疗流程
1、数字成像实时定位
国际领先“皮肤断层数字影像”皮肤断层检测技术，电脑逼真显现立体仿真图像，直观、实时、动态地观测色素分布、病灶色素沉积状况及色素细胞活性，同时电脑录入相关数据，为针对性治疗提供精确科学依据。
2、精准检测分级分诊
3D净血细胞疗法采用三级诊断，确定银屑病病情，确定分型：I级、II级、III级；通过双向调节T细胞与B细胞因子，针对不同类型、不同程度的银屑病患者采取个性化治疗方案，靶向病因，由内而外治疗银屑病。
3、细胞因子激活抑制
通过对细胞因子的双向平衡调控，对机体免疫T细胞和B细胞进行靶向修复，刺激正常细胞活性，抑制病变细胞增殖分化，平衡净化机体内环境，调节皮肤新陈代谢周期，改善机体微循环，深层调理。
4、恢复功能皮肤修复
经生物技术纯化后的天然中药直接作用于病灶肌肤，促进细胞液循环，恢复皮肤细胞新陈代谢周期与功能，修复皮损处皮肤，彻底治愈银屑病。
患者皮损病理检测
确定病变组织细胞
双向调控细胞因子
鳞屑减少皮损修复
银屑病3D净血细胞疗法治疗体系是将祖国瑰宝中医中药与西方先进治疗手段相结合，实现一对一的个性化治疗特色，针对不同的患者、不同的发病诱因，实施不同的治疗方法，使得难治、易复发的牛皮癣治愈率明显提高，且大大缩短了治疗时间，自从应用于临床诊治以来，攻克了银屑病（牛皮癣）治疗领域的诸多瓶颈。由于"3D净血细胞疗法"治疗体系在治愈牛皮癣领域疗效突出，受到国内各大主流媒体关注：ＣＣＴＶ、北京卫视、四川卫视、湖北卫视、天津卫视、东南卫视、人民网、新华网、39健康网、放心医苑网、网易、新浪、搜狐、雅虎、凤凰网等，多次争相采访报道。在治疗牛皮癣的过程中，千万不要轻易相信偏方、特效药，一旦发现牛皮癣症状要及时去正规的医院进行治疗，正确选择治疗牛皮癣最好的医院是治病的第一步，也是最关键的一步。不可因一时的疏忽大意，心存侥幸，误入牛皮癣治疗误区。
